| Analyse | Überlangkettige Fettsäuren |
| Überlangkettige Fettsäuren |
| Indikation | |
| Material/Menge | Serum 2 ml |
| Referenzwerte | Phytansäure: < 5 mg/L |
| Phytansäure: < 16 µmol/L |
| Behensäure (C22:0): < 115 µmol/L |
| Lignocerinsäure (C24:0): < 85 µmol/L |
| Cerotinsäure (C26:0): < 1,9 µmol/L |
| Verhältnis C24:0/C22:0: < 1,11 |
| Verhältnis C26:0/C22:0: < 0,04 |
| Präanalytik | |
| Methode | Gaschromatographie (nicht akreditierte Methode) |
| Ansatztage | 1mal / Woche |
| Dauer | |
| Beurteilung | Erhöhte Konzentration an überlangkettigen Fettsäuren (VLCFA) und Phytansäure im Plasma treten bei hereditären, peroxisomalen Stoffwechselerkrankungen auf: Morbus Refsum (Phytansäure), Zellweger- oder zerebro-hepato-renales Syndrom (VLCFA, Phytansäure), Adrenoleukodystrophie, X-ALD (VLCFA). Pathologische Befunde werden durch den Laborarzt kommentiert. |
| Hinweise | |
| Referenz-Literatur | |
| Akkreditiert | DIN EN ISO 15189:2014 |
| Laborbereich | Zentrallabor, Abt. Med. IV |
| Ansprechpartner | |
| Stand | 2017-01-21 08:05:58 |